速查！這25批次藥品不合規，你家有嗎？
來(lái)源：中國食品藥品監管雜志
7月23日，國家藥監局發(fā)布了關(guān)于25批次藥品不符合規定的通告，有14家藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的25批次藥品不符合規定。
經(jīng)河南省食品藥品檢驗所等9家藥品檢驗機構檢驗，標示為江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠(chǎng)等14家藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的25批次藥品不符合規定?，F將相關(guān)情況通告如下：
一、經(jīng)河南省食品藥品檢驗所檢驗，標示為江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠(chǎng)生產(chǎn)的9批次注射用硫酸阿米卡星不符合規定，不符合規定項目為溶液的澄清度與顏色。
經(jīng)廣西壯族自治區食品藥品檢驗所檢驗，標示為安徽國正藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的1批次復方愈創(chuàng )木酚磺酸鉀口服溶液不符合規定，不符合規定項目為裝量。
經(jīng)江蘇省食品藥品監督檢驗研究院檢驗，標示為湖南華納大藥廠(chǎng)股份有限公司生產(chǎn)的1批次蘭索拉唑腸溶片不符合規定，不符合規定項目為溶出度。
經(jīng)上海市食品藥品檢驗所檢驗，標示為海南通用康力制藥有限公司生產(chǎn)的4批次注射用奧扎格雷鈉不符合規定，不符合規定項目為可見(jiàn)異物。
經(jīng)湖北省藥品監督檢驗研究院檢驗，標示為長(cháng)春人民藥業(yè)集團有限公司生產(chǎn)的1批次嬰兒健脾散不符合規定，不符合規定項目為粒度。
經(jīng)四川省食品藥品檢驗檢測院檢驗，標示為江西鴻爍制藥有限責任公司生產(chǎn)的1批次元胡止痛片不符合規定，不符合規定項目為含量測定；標示為天津同仁堂集團股份有限公司、廣東省惠州市中藥廠(chǎng)有限公司生產(chǎn)的2批次元胡止痛片檢出金胺O。
經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢驗，標示為河北濟鑫堂藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次廣藿香不符合規定，不符合規定項目為性狀。
經(jīng)安徽省食品藥品檢驗研究院檢驗，標示為重慶三立堂中藥制藥有限公司、成都吉安康藥業(yè)有限公司、內江良輝藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的3批次黃精不符合規定，不符合規定項目為性狀。
經(jīng)大連市藥品檢驗檢測院檢驗，標示為新疆本草堂藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次前胡不符合規定，不符合規定項目為性狀。
經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢驗，標示為成都市祺隆中藥飲片有限公司生產(chǎn)的1批次制川烏不符合規定，不符合規定項目為性狀。
二、對上述不符合規定藥品，藥品監督管理部門(mén)已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取暫停銷(xiāo)售使用、召回等風(fēng)險控制措施，對不符合規定原因開(kāi)展調查并切實(shí)進(jìn)行整改。
三、國家藥品監督管理局要求相關(guān)省級藥品監督管理部門(mén)依據《中華人民共和國藥品管理法》，組織對上述企業(yè)和單位生產(chǎn)銷(xiāo)售假劣藥品的違法行為立案調查，并按規定公開(kāi)查處結果。
特此通告。
附件：1.25批次不符合規定藥品名單
2.不符合規定項目的小知識
國家藥監局
2020年7月21日
25批次不符合規定藥品名單
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不符合規定項目的小知識
一、溶液的澄清度是將藥品溶液與規定的濁度標準液相比較，用以檢查溶液的澄清程度；溶液的顏色是將藥物溶液的顏色與規定的標準比色液比較，或在規定的波長(cháng)處測定其吸光度。溶液的澄清度與顏色可以在一定程度上反映藥物的純度，是一種能夠快速、簡(jiǎn)便、準確進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查的方法。
二、裝量系反映藥品重量或容量的指標，適用于固體、半固體、液體制劑，規定應按最低裝量檢查法進(jìn)行檢查，不符合規定會(huì )導致臨床給藥劑量不足。
三、溶出度系指活性藥物從制劑中溶出的速率和程度，不符合規定會(huì )影響藥物的吸收，降低生物利用度。
四、可見(jiàn)異物系指存在于注射劑、眼用液體制劑中，在規定的目視條件下能夠觀(guān)察到的不溶性物質(zhì)，其粒徑或長(cháng)度通常大于50微米。
五、粒度系指顆粒的大小，藥品中對有粒度要求的制劑產(chǎn)品如顆粒劑、散劑、混懸型滴眼液、混懸型軟膏劑等會(huì )進(jìn)行該項目的設定，不符合規定可能會(huì )導致藥物主成分含量不均一。
六、含量測定項系指用規定的試驗方法測定原料及制劑中有效成分的含量，一般可采用化學(xué)、儀器或生物測定方法。
七、金胺O是一種色素或者染料，檢出該成分，提示有染色現象。
八、性狀項下記載外觀(guān)、臭、味、溶解度以及物理常數等，在一定程度上反映藥品的質(zhì)量特性。中藥飲片性狀項不符合規定，可能涉及藥材種屬偏差、炮制工藝有瑕疵、儲存不當等情形。
